Menu
La lactosa un azúcar formado por galactosa y glucosas se encuentra en la leche y productos lácteos. La lactosa no se obasorbe, para metabolizar y escindir la lactosa en esos dos azúcares, ahora si absorbibles, se necesita la enzima lactasa.
Cuando el intestino no produce suficiente lactasa por una mutación en el gen LCT, causa una intolerancia a la lactosa muy frecuente con la edad adulta. Más del 20% de la población española es intolerante a la lactosa que se conoce como intolerancia primaria a la lactosa.
Lactogen es una prueba que analiza mediante una muestra de saliva, una variación genética del gen LCT para confirmar la intolerancia primaria a la lactosa.
Los síntomas se manifiestan entre los 30 minutos y 2 horas de la ingesta de leche y derivados lácteos y son más molestos si se consumen grandes cantidades de los mismos.
Los síntomas no son graves pero si muy molestos, siendo los más representativos son: distensión abdominal, cólicos abdominales, diarrea, hinchazón, gases, flatulencias, náuseas
Lactogen es una prueba que analiza mediante una muestra de saliva, una variación genética del gen LCT para confirmar la intolerancia primaria a la lactosa.
Aunque la prueba de aliento para lactosa-hidrógeno es la que más se realiza, es también la más molesta para el paciente, además de ingerir el azúcar problema y la preparación previa del paciente, necesita de algo más de 3 horas siendo especialmente incomoda para niños y personas mayores.
El test genético Lactogenes, se lleva a cabo con una simple muestra de saliva, el paciente vuelve a casa y espera los resultados. Como los genes no varían a lo largo de la vida, el resultado confirmará o descartará la intolerancia a la lactosa. Lactogen tiene un alto rendimiento de diagnóstico, superior al test espiratorio y con claras ventajas para el paciente y la interpretación por el facultativo.
Intolerancia a la lactosa.
El gluten es la proteína más abundante en las semillas de muchos cereales de consumo habitual, como el trigo, cebada, centeno, así como sus híbridos y derivados como la Espeleta y el triticales y posiblemente también en la avena.
El gluten representa el 80 % de las proteínas del trigo y está compuesta por dos glucoproteínas, la mayoritaria o gliadina y la glutenina.
En 1952, un pediatra holandés llamado WK Dyck, describió cómo, en la Segunda Guerra Mundial, durante la escasez de trigo los niños con enfermedad celiaca mejoraron su sintomatología. A partir de entonces se aceptó la relación causal de la enfermedad celiaca con la dieta, creándose la dieta libre de gluten.
Aunque la causa de la enfermedad es desconocida, se asocia con factores ambientales (ingesta de cereales con gluten), inmunológicos y genéticos y se caracteriza por la inflamación y daño de la mucosa del intestino delgado por una intolerancia permanente a las proteínas del gluten.
Los síntomas de la celiaquía más comunes son: diarrea, dolor abdominal, gases, heces malolientes, retraso del crecimiento en niños y pérdida de peso, cansancio, irritabilidad o depresión, erupciones cutáneas, llagas en la boca, hinchazón, calambres, etc.
Los estudios relacionan el gluten con las siguientes enfermedades: ataxia por gluten, esclerosis múltiple (EM), trastorno del espectro autista (TEA), esquizofrenia, trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), trastornos depresivos, cefaleas, síndrome del intestino irritable (SII), fibromialgia (FM), dermatitis herpetiforme (DH) y epilepsia.
Mientras que menos del 2 % de la población es diagnosticada de celiaquía, más del 6% puede sufrir de sensibilidad al gluten no celiaca (SGNC).
El diagnóstico definitivo de la celiaquía se basa en cambios histológicos típicos observados en biopsias intestinales. Sin embargo, las pruebas serológicas, como la detección de anticuerpos antitransglutaminasa tisular circulantes y el test genético, son opciones menos costosas e invasivas que ayudan en la detección rápida de la enfermedad.
Coeliac ScreenTM es un test inmunocromatográfico diseñado para detectar en la sangre anticuerpos IgA transglutaminasa tisular, el principal autoantígeno asociado con la celiaquía.
Coeliac ScreenTM puede usarse como test de detección para ayudar al diagnóstico de la celiaquía. Resultados en 10 minutos.
Ventajas: – Fácil manipulado y resultados fiables en pocos minutos. – Requieren de poca cantidad de muestra.
Contiene: 10 Test casette, 10 lancetas estériles, 10 pipetas recogida, 1 buffer dilución y manual con instrucciones de uso.
La enfermedad celiaca se expresa en el 1% de la población, aunque no todas las personas que genéticamente son portadoras, la padecen, más del 90% de los pacientes con enfermedad celiaca son portadores de los antígenos leucocitarios humanos (HLA) DQ2 (el 93%) y DQ8 (el 5%). Muchos enfermos celiacos tienen al menos 1 de estos genes. En casos muy poco frecuentes, una persona no tendrá estos genes, pero podrá desarrollar la enfermedad celíaca de todas maneras.
La prueba puede emplearse como apoyo al diagnóstico de la enfermedad celiaca y tiene un alto valor predictivo negativo, permitiendo su exclusión con un 99% de certeza.
Celiaquía.
Copyright © 2024. Todos los derechos reservados.